我国长征十号系列火箭一子级试验箭后续还将执行飞行任务
今年 8 月 15 日，我国在文昌航天发射场成功组织实施长征十号系列运载火箭系留点火试验，试验取得圆满成功。这是继圆满完成梦舟载人飞船零高度逃逸试验和揽月着陆器着陆起飞综合验证试验之后，我国载人月球探测工程研制工作取得的又一项重要阶段性突破。
试验
医学研究：用消灭天花的毒株攻克艾滋，我国疫苗完成I期临床试验
用消灭天花的毒株攻克艾滋，我国疫苗完成I期临床试验，这事听着很炸裂，其实背后逻辑清清楚楚。科学界玩的是“以毒攻毒”，就像是把一只训练有素的老虎关进笼子，让它去咬另一只野性未驯的猛兽。关键是，谁来训练、怎么训练、训完之后放哪里，这些才是门道。
“火箭飞行异常，飞行试验任务失利”，最新情况说明
8月15日9时17分，朱雀二号改进型遥三民营商业运载火箭在东风商业航天创新试验区点火升空，火箭飞行异常，飞行试验任务失利。具体原因正在进一步分析排查。
PD-L1高表达肺癌新药临床试验：PD-1/TIGIT双抗AZD2936
Rilvegostomig（AZD2936）是阿斯利康在研的一款靶向PD-1和TIGIT受体的双特异性单克隆抗体，其设计目的是在PD-(L) 1疗法的基础上进一步增强抗肿瘤活性。临床前研究显示，该药可同时阻断PD-1和TIGIT产生协同效应，增强T细胞功能，进
新闻联播｜我国新一代载人运载火箭长征十号首次系留点火试验取得圆满成功
8月15日，我国在文昌航天发射场成功组织实施长征十号系列运载火箭系留点火试验，这是继圆满完成梦舟载人飞船零高度逃逸试验和揽月着陆器着陆起飞综合验证试验之后，我国载人月球探测工程研制工作取得的又一项重要阶段性突破。
火箭飞行试验任务失利，最新情况公布
8月15日9时17分，朱雀二号改进型遥三民营商业运载火箭在东风商业航天创新试验区点火升空，火箭飞行异常，飞行试验任务失利。具体原因正在进一步分析排查。
一民营商业运载火箭飞行试验任务失利，最新情况公布
8月15日9时17分，朱雀二号改进型遥三民营商业运载火箭在东风商业航天创新试验区点火升空，火箭飞行异常，飞行试验任务失利。具体原因正在进一步分析排查。
商业火箭朱雀二号改进型遥三飞行试验任务失利，最新情况公布
8月15日9时17分，朱雀二号改进型遥三民营商业运载火箭在东风商业航天创新试验区点火升空，火箭飞行异常，飞行试验任务失利。具体原因正在进一步分析排查。
秋季过敏性鼻炎新药临床试验：长效创新型抗IL-4Rα单抗MG-K10
季节过敏性鼻炎（SAR）是一种由特定季节环境中的过敏原（如花粉、霉菌孢子）引发的IgE介导的I型变态反应，主要表现为鼻黏膜炎症及全身性过敏症状。其核心特征包括：周期性发作：春秋季高发，与植物花粉传播周期一致；症状多样性：鼻痒、阵发性喷嚏、清水样鼻涕、鼻塞，常伴
泉果基金调研申联生物，世之源正开展慢性自发性荨麻疹的中国二期临床试验
基金市场数据显示，泉果基金成立于2022年2月8日。截至目前，其管理资产规模为163.96亿元，管理基金数6个，旗下基金经理共5位。旗下最近一年表现最佳的基金产品为泉果旭源三年持有期混合A，近一年收益录得31.68%。
汽车测试亟待正本清源
近期，一系列与汽车测试相关的事件引起了社会的广泛关注。如何规范来自于各种渠道、各种平台的汽车测试行为，如何构建公正标准化的汽车测试评价体系，如何让汽车测试成为购车的有效参考，成为消费者普遍关心的问题。对此，众多业内人士和专家表示，汽车测试亟待正本清源，以维护风
8月14日19:00直播！2025年度临床研究及上市前临床试验“心课堂”系列培训课（二）
中国医学科学院阜外医院深圳医院深圳市心血管疾病临床医学研究中心与中国医学科学院阜外医院国家心血管疾病临床医学研究中心将于2025年8月7日至11月20日每周四晚7点以【线上】形式联合推出临床研究及上市前临床试验“心课堂”系列直播培训课，共计28期，欢迎对临床试
从“茅台酒易地生产试验工程”到“酱酒头部企业” ——珍酒50年辉煌之路
在贵州遵义石子铺的珍酒老厂区，至今还保存着一批泛黄的试验记录本。这批写满试验记录的册子，藏着硬核的“创业故事”——珍酒，这个诞生于“茅台酒易地生产试验工程”的品牌，如何用50年时间从试验走向市场，成为中国酱香白酒第二股?
苹果多臂采摘机器人在我市进行首次实地采摘试验
果实采收是果园生产中最复杂、机械化程度最低的环节之一，近年来，国家农业智能装备工程技术研究中心在国内率先开展果园采收机器人科企联合攻关，重点突破自然环境熟果视觉识别、刚柔耦合采摘臂设计、多臂协同作业任务规划等关键技术，通过三代产品技术迭代，采摘效率可达800果
专家：汽车测试亟待正本清源
近期，一系列与汽车测试相关的事件引起了社会的广泛关注。如何规范来自于各种渠道、各种平台的汽车测试行为，如何构建公正标准化的汽车测试评价体系，如何让汽车测试成为购车的有效参考，成为消费者普遍关心的问题。对此，众多业内人士和专家表示，汽车测试亟待正本清源，以维护风
成人代谢相关脂肪性肝炎患者试验信息分享
研究药物UBT251注射液是联邦生物科技（珠海横琴）有限公司自主研发的1类创新药（注册分类为化药1类），其由化学合成多肽法制备的胰高血糖素样肽1（GLP-1）、葡萄糖依赖性胰岛素多肽（GIP）和胰高血糖素（GCG）受体三靶点的多肽类受体激动剂。该研究已获得中国
减肥药试验受挫引发20年最大单日暴跌后 礼来(LLY.US)多位高管豪掷290万美元抄底
礼来公司(LLY.US)首席执行官戴维·里克斯及其他高管近日斥资近290万美元集体增持公司股票。此前这家药企因口服减肥药orforglipron的三期临床试验数据未达预期，上周遭遇罕见抛售导致股价重挫。
药品注册申报费用揭秘：构成、影响因素与企业控本技巧
对于药企而言，药品从实验室走向市场的关键一步，是完成药品注册申报。而在这场“通关战”中，许多企业往往只关注申报成功率，却容易忽视一个核心问题——药品注册申报费用。这笔费用不仅直接影响企业的资金规划，更可能因前期规划不足，导致后期申报受阻或成本超支。今天小编就来
恒瑞医药子公司获得药物临床试验批准通知书
8月13日，恒瑞医药（600276/01276）发布公告，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司、上海盛迪医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用SHR-A2102和阿得贝利单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期
恒瑞医药：注射用SHR-A2102等两款药物临床试验获批
恒瑞医药8月13日公告，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-A2102、阿得贝利单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。注射用SHR-A2102联