国际赛：哥伦比亚穆尼奥斯缺席，澳大利亚主帅试验破产
哥伦比亚在上周六的热身赛中2-1击败新西兰，比赛在佛罗里达州劳德代尔堡进行。主帅Nestor Lorenzo在首发阵容中排出了一个混合阵容，前场拥有拜仁慕尼黑前锋路易斯迪亚斯和队长J罗，后防线上萨斯菲尔德门将蒙特罗担任首发门将，卡利亚里中卫米纳伤愈复出首发出场
试验
恒瑞医药：公司及子公司富马酸泰吉利定注射液等多款药物获批临床试验
近日，恒瑞医药发布公告称，近日，公司及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于HRS-4642注射液、SHR-1701注射液、SHR-7367注射液、SHR-8068注射液、阿得贝利单抗注射液、贝伐
新闻8点见丨四川舰顺利完成首航试验；中国游客近期避免前往日本
文化和旅游部郑重提醒中国游客近期避免前往日本旅游，已在日中国游客密切关注当地治安形势，提高安全防范意识，加强自我保护，如遇紧急情况，请及时报警并联系驻日使领馆寻求协助。（央视新闻）阅读全文>>>
Science重磅：科学家造出微型机器人，在体内精准送药，即将进行人体临床试验
1966 年，美国上映了一部名为《神奇旅程》的科幻电影，电影中，为了拯救一名脑血管被破坏而危在旦夕的科学家，5 名医生乘坐潜艇，并被缩小为几百万分之一，通过注射到体内前往大脑修复血管，拯救生命。
一周图片｜神二十航天员成功着陆，四川舰开展首次航行试验
北京时间2025年11月14日16时40分，载着神舟二十号航天员乘组的神舟二十一号载人飞船返回舱在东风着陆场成功着陆。
可穿戴体外自动除颤设备临床试验注册审查指导原则（征求意见稿）
可穿戴体外自动除颤设备临床试验注册审查指导原则（征求意见稿）
BRAF V600E突变结直肠癌新药临床试验：妥拉美替尼联合维莫非尼
妥拉美替尼（商品名：科露平，代号：HL-085）是选择性丝裂原活化蛋白激酶激酶1和2（MEK1/2）抑制剂，通过抑制MEK1/2激酶的活性发挥抗肿瘤作用。值得一提的是，2024年3月，妥拉美替尼国内获批上市，用于含抗PD-1/PD-L1治疗失败的NRAS突变的
减掉的几乎都是脂肪！创新小分子达试验主要终点
近日，Rivus Pharmaceuticals公布了其在研疗法HU6用于治疗代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎（MASH）的2期M-ACCEL试验最新临床数据。分析显示，研究达主要终点，相较于安慰剂，HU6显著降低患者的肝脂肪含量并可显著降低患者总体体重。值得一提
恒瑞医药：HRS-4642注射液等9款药物获得药物临床试验批准通知书
恒瑞医药（01276.HK）公告，近日，江苏恒瑞医药股份有限公司及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-4642注射液、SHR-1701注射液、SHR-7367注射液、SHR-80
恒瑞医药(01276.HK)多项药物获临床试验批准
格隆汇11月17日丨恒瑞医药(01276.HK)公告，近日，江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“公司”)及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发关于HRS-4642注
恒瑞医药最新公告：获得9个药物临床试验批准通知书
恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司及子公司近日收到国家药监局核准签发的关于HRS-4642注射液、SHR-1701注射液、SHR-7367注射液、SHR-8068注射液、阿得贝利单抗注射液、贝伐珠单抗注射液、注射用SHR-A2102、苹果酸法米替尼胶囊
云南省消费者协会发布鲜花饼比较试验结果
为更好地帮助消费者了解云南鲜花饼的品质状况，云南省消费者协会选品市场热销的29款鲜花饼，进行了全面的检测和分析，检测结果均符合国家食品安全相关标准。
众生药业：积极推进昂拉地韦颗粒和片剂III期临床试验
投资者提问：近期儿童及青少年流感病例增加，公司如何有效快速推进2-17岁甲流治疗III期临床试验？另外，建议公司在科学、严谨、合法合规的情况下，注重主流媒体、短视频平台宣传，利用大数据、人工智能等技术对专业医生、患者科普实现精准推广，提高公司创新药知名度和美誉
恒瑞医药：公司及子公司多款药物获批临床试验
恒瑞医药11月17日公告，近日，公司及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于HRS-4642注射液、SHR-1701注射液、SHR-7367注射液、SHR-8068注射液、阿得贝利单抗注射液、贝伐
恒瑞医药(600276.SH)：HRS-4642注射液等多款药物获得临床试验批准
恒瑞医药(600276.SH)发布公告，近日，公司及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发关于HRS-4642注射液、 SHR-1701 注射液、SHR-7367 注
恒瑞医药：获得9个药物临床试验批准通知书
恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司及子公司近日收到国家药监局核准签发的关于HRS-4642注射液、SHR-1701注射液、SHR-7367注射液、SHR-8068注射液、阿得贝利单抗注射液、贝伐珠单抗注射液、注射用SHR-A2102、苹果酸法米替尼胶囊
恒瑞医药：HRS-4642注射液获临床试验批准
恒瑞医药公告，HRS-4642（简称）收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展临床试验。具体为一项HRS-4642联合抗肿瘤药物在实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB/II期研究方案。HRS-4642注射液是公司自主研发的K
三国试验解密基因！茄子泛基因组发布，育种技术迎来革新
法国国家农业、食品及环境研究院参与的国际团队，发布了茄子的完整泛基因组和泛表型数据集。
泰安市农业科学院领导到试验示范基地调研小麦试验播种进展情况
今年秋季持续的阴雨天气，给我院小麦科研试验播种工作带来一定挑战。为确保科研进度，及时掌握一线情况，11月13日，院党组书记、院长高俊杰，党组成员、副院长徐加利一行，专程前往我院安驾庄试验基地（院现代农业科技试验示范基地），实地调研小麦研究所试验播种进展，并现场
持久显著减缓近视进展！创新小分子3期试验结果公布
Sydnexis近日宣布，其用于减缓儿童近视进展的在研低剂量阿托品制剂SYD-101（0.01%）在3期STAR研究中获得积极结果。根据新闻稿，STAR是迄今完成全球规模最大的儿童近视临床项目之一，该试验共纳入起始用药年龄为3–14岁的847名儿童。